[Статья] Соли для ванн по домашнему

Предупреждение! За то что вы траванулись в момент синтеза или стали наркоманом автор отвественности не нессет. Целью данной статьи было показать бессмысленность запрета прекурсоров. Помните соли сделают из вас тупого наркомана. Даже если вы бросите то вы будете как овощь пару лет. Внимательно подумайте. некоторые вызывают зависимость по силе близкой к опиатам.

Всем привет. В этой статье будут описаны такие интересные вещества как катиноны. Интересны они тем что в домашних условиях реально сварганить десяток другой различных солей. Они продоставляют большой обем для творчества. Вот их формула:

Как видно из картинки соли это смешанные(несиммитричные) кетоны. Производные бензойной кислоты и альфатических кислот, на которые нацеплен аминный остаток. Так же есть катиноны замещенные в ядро, на для домашнего варщика  они недоступны за исключением метилкатинонов. Синтез всех солей очень похож и прост. Какие же нам потребуются реактивы

1. Бензойная кислота. Доступна в большом количестве без ограничений как пищевая добавка. Так же очень распостранена её соль бензоат натрия, которую можно купить в тех же китайских интернет магазинах. Бензойная кислота высаживается из бензоата путем добавления в раствор бензоата натиря акамуляторного электролита
Вместо бензойной кислоты можно использовать толуиловую, но об ней позже.
2. Гашеная известь. Продавется за копейки в огромных количествах в строй магах.

3. Соляная кислота, бромиды или йодиды. Соляную кислоту можно получать сколько угодно пиролизом пластика ПВХ. Это самый доступный и дешевый вариант. Бромиды можно достать в аптеке из адонис брома, но цена кусается. По этому дешевле купить в хим меге. Йодиды можно сделать из спиртовой настойки йода смешав её с щелочью. Образуется некоторое количество йодатов, но это в плюс
В случае соляной кислоты потребуется двуокись марганца

4. Любая алифатическая кислота от пропионовой до пеларгоновой. Уксус не пойдет. Обычно кислоты в домашней практике не доступны, но их можно получить окислением соотвествующих спиртов(кроме изопропилового. Там выходит ацетон). Самый доступный бутиловый. Чтобы не использовать марганцовку будем окислять электрохимически следующим образом:
Акамуляторный электролит разбавляется до 10 процентов. В него добавляется нужный спирт. Растворимость бутилового спирт 80г на литр. В раствор погружаются свинцовые электроды и подается напряжение от блока питания для компа. Через несколько дней у нас водный раствор кислоты имеется. В неего насыпаем изботок извести и филитрем нерастворимое говно. После фильтрования раствор выпариваем и имеем кальциевую соль нужной кислоты. Её надо смешать с бензойной но обо всем по порядку

5. Любой органический амин. Метиламин,диметиламин,пропиламин, третбутиламин. Можно пиролидин. Аммиак тоже можно использовать но такие катиноны очень быстро отпускать будут.
Амин можно приготовить из спирта. Нагреваем его с соляной кислотой. Отгоняется хлоруглеводород.По подробнее читаем в практикумах по орг химии.
Затем хлоруглеводоров смешиваем с избытком аммиака( из хозмака). Если взять недостаток у нас будут диалкиламины и триалкиламины. До третичных аминов доводить не  стоит. Они не пойут. После этого надо отеделить амин от аммиака. Если он летучий то раствор надо закислить и отделять его от солей аммония(обычно соли орг аминов хорошо растворимы воде). Если не летучий то надо защелочить и отогнать аммиак.
Аммиак(раствор) можно притовить из аммиачной селитры нагреванием с кротом или пиролизом мочевины(содержится в моче и магазинах удобрений). Так же имеется пропись синтеза метиламина и диметиламина из хлористого аммония(продается как флюс) и формалина. Кому интересно смотрим губен методы органической химии
Так же из аминокислот(из спрот мага) можно приготовить циклические амины. Пирролидин и пирперидин. Они получаются из хлоридов бутандиамина и пентандиамина(внимание! жуткая трупная вонь). Их можно получить из орнитидина и лизина(этот дешевле) перегонкой с избытком щелочи при температуре пиролиза(см. ниже). Их сначала надо поварить с избытком крота. Полученый раствор выпарить и высушить.

Так же можно исвользовать вместо бензойной кислоты толуиловую. Её можно приготовить из хоз маговского ксилола. Варим его с азотной кислотой или аккуратно машаем с щелочным раствором марганцовки.
Затем выделяем кристаллы кислоты. Из ксилола получится великий наркотик всех времен и народов мефедрон. Правда чтобы он был чистым нужен пара ксилол. А иначе получится смесь изомеров. Но это не страшно. Согласно отчетам они тоже торкают.

И так после того как мы собрали все реактивы преступим к приготовлению
Возьмем бензойную кислоту и засыпим большим избытком полученой кальциевой соли. Пихаем все это в реторту(см. синтез амфетамина из пластмасы) и нагреваем на костре.
После того как вся жидкость отогналась мы её забираем и перегоняем снова. Отгоняем все что кипит меньше 200 градусов(с кетонами полученными из кислот длиннее валериановой будут проблеммы).
Получен искомый бензокетон. Строение которого зависит от используемой кислоты.

Теперь у нас 3 варианта либо бромировать либо йодировать либо хлорировать кетон. Самым доступным способом является хлорирование. По бромированию и йодированию смотрим прописи на форумах рыгальщиков. Вот пропись хлорирования(она для ацетофенона, но пойдет для любого кетона):

Не хлорируйте кетоны электрохимически как ацетофенон. Кетоны длиннеё ацетофенона дают смесь изомеров. Будте осторожны с данными соединениями иначе вы рискуйте на пару недель сделать хату не пригодной для жизни

И так мы получили вонючий хлор бром или йодыкетон. Теперь дело за малым. Просто мешаем на магнитной мешалке или лучше нагреваем кетон с раствором нужного амина или аммиака. Если у нас соль амина то предварительно добавить крот.

После всех данных процедур у нас есть свободное основание катинона. Теперь мы заливаем его раствором ортофосфорной, лимонной или щавелевой кислоты и отмываем смолистое дерьмо бензином. Имеем раствор соли катинона. Опять щелочим кротом. Отдеялем верхний слой а растворяем в ацетоне. Кислим раствор соли в ацетоне кислотой. ВНИМАНИЕ! НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ соляную кислоту из ПВХ Можно кислить теми же кислотами что и в прошлый раз или ортофосфорной. Выпадают кристаллы. Это и будет наша соль для ванн.

А вы это знали?: Из самого простого катинона(бензойная+ пропионовая кислота) можно приготовить эфердин, а из него амф. Из меткатинона получается метамфетамин

Предупреждение! За то что вы траванулись в момент синтеза или стали наркоманом автор отвественности не нессет. Целью данной статьи было показать бессмысленность запрета прекурсоров. Помните соли сделают из вас тупого наркомана. Даже если вы бросите то вы будете как овощь пару лет. Внимательно подумайте. некоторые вызывают зависимость по силе близкой к опиатам.

Редактировался zloyximik (2017-04-03 04 ч.)

Прекрасно пишешь.

Думаю не только мне будет интересно если напишешь что-либо про синтез летальных ядов и как биотест лучше проводить по-мимо себя и жертвы.

Обратите внимание. Практически все опубликованые синтезы(в том числе и этот) не требуют стеклянной посуды. Лишь на этапе хлорирования требуется стеклянная емкость для соляной кислоты с диоксидом марганца, но там пойдет 3л банка
По ядам смотри статью про диоксины

Редактировался zloyximik (2017-04-03 00 ч.)

Жжошь. Молодец. Отдельная благодарность за примечание "ВНИМАНИЕ! НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ соляную кислоту из ПВХ", а то есть дебилы которые используют. Ладно сами потравятся, так они продукт своего говноварства могут продавать...

Во-первых несиммитричные кетоны. Во-вторых для аминокетонов есть общепринятое название "катиноны".

Кстати, по хлорированию. Есть идеи насчет доступного источника чистого хлора в больших количествах?
Сейчас использую трихлоризоциануровую кислоту, но хлора мало а возни много.

Хлор имеет смысл заменять на бром. Его недостаток - бром почти в два раза тяжелее по атомной массе, его нужно много.

Вот тут могу поспорить что у тебя катинон свернется от самоконденсации. Не любят кетоны серную кислоту, некоторые - даже в малой концентрации. Я рекомендую при КЩЭ аминов - кислить лимонной кислотой. Она просто идеальна для этой задачи. А тянуть основание - бензолом.

Концентрированной серной - свернется в смолу к чертовой матери. Вот сам сделай мефедрон и попробуй получить его сульфат...

Нужно высаживать гидрохлорид, приливая к раствору основания раствор сухого хлороводорода в диэтиловом эфире. Способ проверенный с самыми разными веществами, результат замечательный.

Это так, что с ходу заметил... Из катинонов делал только мефедрон. Все остальное ИМХО хуйня. Разве что имеет смысл делать незамещенный меткатинон, чтобы из него потом сделать эфедрин.

Редактировался Северус (2017-04-03 02 ч.)

Соляную кислоту из ПВХ использовать можно, но не в коем случае не на стадии кисления. Как источник хлора она идеальна. Так как доступна и дешева. Все говно останется в банке,а хлор улетит.
Когда будете разлогать ПВХ обязательно продувайте хлороводород через емкости с керосим чтобы дерьма не нахватать. За тех придурков которые хлороводородом из ПВХ без очистки кислят амф и прочее вещевства я не отвечаю
На счет лимонной возможно ты прав. Знаю амф заливали электролитом и ничего ему не сделалось. Видать с катинонами такой фокус не прокатит.
А от ортофосфорной катиноны не осмолятся?

Так же обратите внимание. Растворимость бутирата кальция 180гр на литр, капроната кальция(С7) 22 грамма на литр. Кислоты длиннее капроновой проще отгонять с паром. У всех карбоновых кислот азеотроп с водой.

Редактировался zloyximik (2017-04-03 04 ч.)

Амф и катиноны - очень разные сабжи. Амф стойкий, что с ним не делай ему все непочем.

Не должны.

Слегка отредактировал статью

Сейчас запилю. Тесть на животных очевидно же

спасибо за статью! позновательно!

Насколько хлорацетофенон летуч, опасен, палевен? Имею в виду для кухонного синтеза. Насколько я понял, с ним предстоит работать в открытую. Не накрывается ли весь синтез как домашний из-за этой "маленькой" детали? Хлорпропиофенон тоже вонюч? Производные остальных 2-х галогенов?

Насколько палевно покупать толуиловую кислоту и какой изомер нужен? А то в местных прайсах вроде есть 3 изомера, но как-то сцыкотно.

За хлорацетофенон не скажу ничего. Сам сделать собираюсь в герметичном электролизере делать и разбить его в заброшеном здании. По другим фенонам тоже не знают. Пишут что гадкие но жить можно. Правда если разольешь дома раствор то хана.
Для мефедрона нужна пара-толуиловая. Реактив не списочный.

Спасибо! Долго разбирался, но все же перерисовал схему в графическом виде, все стало понятно. Осталось несколько вопросов:
0: пара-толуиловая, я понимаю, что не списочная, но насколько моя черезчур серьезная, но вежливая морда, при покупке ее в сурьезном промышленном химмаге за наличку будет говорить о том, что я задумал? Или все от людей зависит, которые там работают? (до этого покупал только безобидные реактивы в мелких хим-магазах)

1: Рассмотрим 2 кислоты для получения кальцевой соли: пропионовая и масляная, и две кислоты для получения кетона: бензойная и толуиловая. На выходе получим 4 варианта вещества? Или два? Все 4 кислоты качественно значимы? И какое из сочетаний "тот-самый-меф"? =)

2: Можно ли провести получение кислот из спиртов с дихроматом бария вместо электролиза?

3: Каков выход конечного продукта (чтобы знать сколько (какого порядка) чего загружать изначально)? КТо-то вообще делал полный синтез по этой схеме?

Лови апдейт к своим методам:

Получение хлора:
• к смеси 1 части обычной поваренной соли и 3 частей 85%-ной ортофосфорной к-ты прикапываем 60%-ную перекись водорода; выделяется хлор.

Получение иода:
• растворяем иодид калия в воде, заливаем ортофосфорной к-той 1:1, мешаем, охлаждаем. Капельно приливаем 60%-ную перекись, появляется фиолетовое окрашивание, затем выпадает твёрдый иод.

Бром получаем точно так же. Тока я его не делал, у меня его есть.
Бром из водного р-ра тянется дихлорметаном и для удобства в таком виде и используется в дальнейшем.

Не кислите нежные катиноны серной к-той. И азотной тоже )). Соляная или ортофосфорная — для получения солей, а для промывки сойдёт и лимонная, хотя ортофосфорная дешевле и проще.

Хлоркетоны менее активные лакриматоры, зато улетучиваются гораздо быстрей, чем бром- и иод-аналоги, поэтому по ощущениям более злоебучие.

Если нужен HCl, то не ради хлора, а как хлороводород. Который вполне себе прекрасно растворяется в спиртах и эфирах и не даёт вам перекислить любимые торчковые основания. Аш-хлор получается, если поливать серной кислотой кухонную соль (желательно, молотую в кофемолке).

Спасибо

Многообещающая тема!
А анилин сканает на месте амина?
Что вообще за реакция такая амина с галогенкетоном? Не Крафтса же вроде...
Галогенацетон случаем так не умеет?=)

Мне только одно не понятно. Как ортофосфорная кислота будет вытеснять солянку есть она лишь немного сильнее щавельки. Тут нет высоких температур когда хлороводород летучий как в случае с борной.
В случае анилина получится хер знает что. Я не знаю на сколько это бадяга вредна. Известен только фенилмефедрон.
Реакция называется алкилирование

Редактировался zloyximik (2017-04-11 20 ч.)

А если вместо получения хлоркетона прокипятить его с формиатом аммония и муравьиной кислотой?

Получится амин с неясной активностью