[Статья] Соли для ванн по домашнему

Ну пожелтеет немного. Подобный синтез описан много где в разных вариациях. вместо хлора бром йод окислитель перекись. Окислительное хлорирование. Думаю с пару тройку работ найти можно
А вот выход аминокетона с аммиаком всего 5%. С метиламином выходы уже деловые.

Редактировался zloyximik (2019-10-11 02 ч.)

zloyximik, последний вопрос: в каком растворителе лучше всего метиламинировать хлоркетон? Можно ли добиться бОльших выходов, используя органические растворители вместо воды? На ГЛ искал, нашел только ссылки на посты из закрытых разделов.

Редактировался ReichsfuhrerSS (2019-10-11 10 ч.)

В качестве растворителя использовались бензол, дихлорметан а иногда даже без расвторителя

Там среда щелочная, разрушится анод свинцовый

Я читал на других форумах, что в процессе электролиза на свинцовом аноде образуется пленка из свинцового сурика, она защищает металл от дальнейшего разрушения.

Хорошо. Попробую вместо ДХМ использовать хлороформ, его получить проще, надеюсь, особой разницы не будет.

Редактировался ReichsfuhrerSS (2019-10-11 23 ч.)

А вот со свинцом не фига не выйдет. Нужен либо графит либо двуокись свинца на графите, титане керамике на крайняк

zloyximik, на химик.ру человек писал, что хотел получить хлорид свинца элетролизом соли со свинцовым анодом. Но вместо хлорида у него попер хлор. Ему написали, чтобы свинец растворился, его нужно прямо перед электролизом зачистить от оксидной пленки, иначе пойдет хлор. В любом случае, попробую, тем более листов свинца у меня хватает.

Как перевести бензойную кислоту в бензоат кальция?На вики есть реакция бензойной и гидроксида кальция,но как это выглядит в реальности понять не могу,растворять бензойную и сыпать кальций?Бензойная мало растворяется в воде не удобно очень,в другом чем нибудь тогда растворять?

karakut111, уже много раз отвечали, смешать холодные растворы солей кальция (ацетат кальция) и бензойной кислоты (бензоат натрия), осадок профильтровать. В следующий раз используй поиск.

А наличие ионов металла не будет катализировать хлорирование в ядро?

Такая штука ведь имеет перспективы в качества интересного нелетального яда из подручных материалов en.wikipedia.org/wiki/6-hydroxydopamine   ?

zloyximik, вопрос: возможно ли окислить бутанол до масляной кислоты азоткой? Если да, то какая нужна разбавленная или концентрированная и в каких условиях идет реакция? В инете инфы очень мало на эту тему, а кислоту покупать дорого и ждать долго.

Поиском пользовался,нашел только из бензоата натрия,был бы бензоат справился бы уже
а конкретно из бензойной есть рецепт?Пробовал смешивать растворы хлористого кальция и бензойной кислоты.С гидроксидом кальция была реакция,но много не реагирует между собой так как что известь что бензойная кислота нерастворимы(мало) воде.Бензойная просто плавает в воде и все.Подскажите пожалуйста как делать дальше?Может получить бензоат натрия с помощью гидроксида натрия и потом только с помощью хлористого кальция в бензоат кальция?

karakut111, да. "Получить бензоат натрия с помощью гидроксида натрия".
Может, сначала почитать школьные учебники, ... пересмотреть типовые прописи синтезов?

Concentrated (70%) Nitric acid (710g, 500 mL) and 50 mL of water were introduced into a vessel equipped with a mechanical stirrer. n-Propanol (144.5g, 180 mL) were slowly added over a period of two hours, while the contents of the vessel were stirred vigorously and cooled to maintain the temperature at 30-35°C. A reflux condenser was attached to the vessel so as to prevent the loss of low-boiling products while allowing exhaust fumes, consisting primarily of nitrogen oxides (toxic and irritating!) and carbon dioxide, to escape. Propionic acid was obtained in 82.5% yield and acetic acid in 10.8% yield. The conversion of the n-propanol was 100%.

The reaction products can be separated by distilling off the azeotropic mixture of the aliphatic acid and water from which the acid can be recovered by solvent extraction, e.g. with a mixture of benzene and ethyl acetate.

Important: Be sure to read the entire original publication2 before trying this synthesis out. It contains essential information about the evolution of nitric oxide gas from the reaction mixture, as well as the need for cooling, especially after the initial induction period before the exothermic oxidation gets going.

Согласно информации можно использовать азотку до 35% концентрации
Так же можно как окислитель использовать гипохлорит, хлорную известь с солянкой и даже смесь хлората натрия и соляной кислоты. Но в этом случае будут образовыватся сложные эфиры и их надо омылять
Ну и не стоит забывать об электрохимическом окислении в серной кислоте на свинце
Могу скинуть работы
Касаемо бензота кальция. Нагрей бензойную кислоту и известь в воде эквилентные количества и перемешай пару часов. Должно оно прореагировать так или иначе

Касаемо окисления спиртов гипохлоритом и хлоратом было бы интересно прочитать, нигде про это не читал. Пожалуй, в моем случае, на практике лучше использовать элетроокисление, там подробно описан весь процесс.

Вот статья по окислению
https://www.erowid.org/archive/rhodium/ … orite.html
Я думаю процедуру можно упростить просто мешая спирт и гипохлорит прикапывая солянку при охлаждении
https://sci-hub.se/https://www.journal.csj.jp/doi/abs/10.1246/bcsj.59.747
Вот ссылка на статью об окислении спиртов смесь бромат бромид. Хлорат солянка тоже покатит
С первичными спиртами эфиры выходят. Омылять надо
К слову бутандиол можно так же окислить с высокими выходами в лактон

zloyximik, благодарю. Жаль, что в рунете подробную информацию по химии порой не найти, а в инглише не очень хорошо разбираюсь.

Как и обещал предлагаю новый способ синтеза соли, который я сам буду проверять. Из того что бог пошлет

Про получение бензойной кислоты из бутылок я писал. Сам подобным способом получил 100 гр белоснежного порошка(потери из за распиздяйства)
Суть в том что пиролизные фракции от пиролиза ПЭТ бутылок промываюстся кипятком до тех пор пока не перестанет из холодной воды выпадать бензойная кислота. Настоятельно рекомендую исползовать одну и ту же воду в процессе чтобы избежать потерь. Затем фильтруем через тряпку кристаллы выпавшие при охлаждении и сушим их. Бензойная кислота,полученная таким образом белая, чистая и готовая к использованию

Далее кислота. Самые прущие катиноны производные валериановой кислоты. И ее очень просто приготовить. Из САХАРА. Технология опять проста. Для начала разбавляем акамуляторный электролит процентов до 10-15, раствояем там сахар и кипятим сутки другие(чем дольше тем лучше). Если нет стекла не беда. Берем полипроиленовое ведерко и кастрюлю с насыщенным расвтором поваренной соли. Все это дело не плохо накрыть. Кастрюлю фольгой ведерко крышкой.
Воду придется переодически подливать
После этих манипуляций имеем раствор левулиновой кислоты с серной кислоте разбавленной с гуминами(не беда фильтруем). Это по сути готовый электролит. Проводим его электролиз со свинцовыми электродами. Катод делайте больше анода раз в 5-10. И ведете электолиз до упора. Валериановая кислота сама всплывет верхним слоем. Плюс данного способа в отличии от методы с соляной кислотой не нужна диафрагма и серка не летучая. Можно без обратного холодильника разлагать сахар

Потом бензойную кислоту тупо смешаиваем с валериановой и эту шнягу заливаем водой и мешаем с окисью магния или цинка(известь пойдет но с ней выходы кетона поменьше). Далее после того как все прореагировало массу сушим и перемалываем в кофемолке

Соотвественно проводим пиролиз полученной шихты в печи. После пиролиза желательно отогнать дибутилкетон и можно хлорировать или бромировать смесь. Для чистоты можно с паром перегнать, но для торчей можно и не перегонять
Хлорировать или бромировать предлагаю по моему методу солянка/электролит+ соль/бромид и хлорат или перекись водорода. Он не раз описан на форуме

Далее аминирование много раз описано как и синтез метиламина. Можно вместо метиламина взять этиламин, но это уже будет оч прущая соляга на уровне альфы.

Подобный синтез следующий в плане вероятно но если амфик я может быть и буду пробовать то от катинонов предпочту держатсья подальше. Слишком много пиздецовых историй с ними связанных

Редактировался zloyximik (2020-03-04 04 ч.)

zloyximik, интересно, с нетерпением жду результатов.

Я думаю, не будет ничего страшного, если кипятить с перерывами?

Наверное, никто в здравом уме не будет синтезировать соли для себя) Только на продажу или в исследовательских целях.

N-этил и N-метил производные разве сильно отличаются по эффектам?

Да можно с перерывами. На счет этилзамещенных это так. Если верить психо вики они почему то оч сильные