Не так давно Некозлю набрел в сети на интересную статью от, как я понимаю, довольно юного автора; и в ней это производное пирацетама, где оба карбонильных кислорода заменены на серу, преподносится в достаточно радужном свете.
Вот она: kanfar.ru/blog/ot-novyh/ditiopiracetam-zabytaja-farmakologija.html
Более серьезная статья от создателей вещества прикреплена к посту, там же и использованная методика синтеза (прямое тионирование пирацетама). Методика синтеза пентасульфида фосфора взята из "Практикума по неорганическому синтезу" Н.Г. Ключникова.
Использовался пирацетам фирмы “Озон” в капсулах. Состав на одну капсулу:
пирацетам – 400 мг;
кроскармеллоза натрия – 12 мг;
магния стеарат – 4 мг;
повидон-К17 – 10 мг.
Содержимое одной пачки пирацетама (24 г + жмых) залили 100 мл изопропилового спирта и довели до кипения. Растворилось не очень, поэтому добавили еще 20 мл воды и снова довели до кипения. Отфильтровали горячим через красную ленту и упарили примерно до 25 мл, после чего убрали в морозильник. Полученную кашицу еще раз упарили с 20 мл изопропанола, охладили, растерли, подсушили и получили пирацетам в виде твердых комочков.
Взяли 6.2 г красного фосфора и 16 г молотой серы, перемешали, поместили в коническую колбу на 250 мл. Колбу продули углекислым газом, подсушенным пропусканием через склянку с б/в CaCl2; неплотно закрыли стеклянной пробкой, поставили на электроплитку и включили полный нагрев. Смесь расплавилась, превратившись в темную жидкость. Затем колбе что-то пукнуло, пробку выбило и из горла повалили пары серы. Колбу убрали с огня и водворили пробку на место. Содержимое закристаллизовалось в черную стекловидную массу.
Вытащить вещество из колбы по-человечески было невозможно. В процессе расковыривания его плоской отверткой колбу случайно разбили (с этого надо было начинать – прим. Некозлю). В общей сложности наковыряли 17.6 г темно-серого порошка с черными кусками, вещество пахнет сероводородом.
(Делайте эту дрянь в пробирке, ее не жалко.)
Взяли 2.8 г очищенного пирацетама и 8.8 г пентасульфида фосфора, и растерли в порошок. Загрузили в колбу, добавили 50 мл сушеного CaCl2 ксилола и рефлюксили 4 часа (уже в первые минуты кипения выпадает желтый осадок). Остудили до комнатной температуры и отфильтровали, смывая из колбы ксилолом; осадок с фильтра кипятили полчаса со 150 мл воды (сначала без холодильника – при этом вода выкипела до ~80 мл – затем снова долили горячей воды до 150 мл и надели холодильник).
Остудили, отфильтровали, оставили на ночь для высыхания и получили 0.72 г порошка по цвету как сухая земля. Его перенесли в стаканчик, долили до 50 мл изопропанолом, довели до кипения и фильтровали горячим через ватку, забитую в шприц. Изопропанольный экстракт желто-бурого цвета упарили и получили такого же цвета порошок количеством 160 мг.
(Из водного фильтрата выпало еще, возможно, его когда-нибудь отфильтруют и почистят).
После этого НЕКОЗЛЮ заявил, что препарат уже вполне чистый, и съел все, что было. На вкус он кисленький, с мерзким меркаптановым привкусом.
Теперь, никаких вменяемых тестов мы не придумали, поэтому пока только субъективные ощущения.
Спустя 40 минут НЕКОЗЛЮ говорит “бля, что-то есть”. Наблюдается как бы повышенная живость ума, что ли. Легкая стимуляция, как-то легче “въезжаешь” в ситуацию. Музыка воспринимается более детально, мозг как будто успевает больше обработать, в результате при концентрации на ней она кажется как бы медленнее. Вылазит образное мышление, слова песни как-то на автомате конвертируются в образы. Концентрация также улучшается – заметно во время чтения или письма.
После этого Некозлю показалось скучно, и он пошел заниматься своими делами.
(Более детально оценить препарат у него вряд ли получится, так как все дело происходит на фоне постоянной упорки фитоканнабиноидами “в дрова”).
