Взрывчатка

Pendalf, а в чем экономическая выгода производства самодельных капсюлей, надо же найти покупателей на товар а это штучные люди?

кпрф, независимое изготовление патронов, еще бы порох качественный изготавливать самому, но боюсь кроме дымаря не выйдет ничего.

Pendalf, но это же очень затратно и окупаемости доло ждать, может проще делать СВУ под заказ?

Pendalf,
Кстати по ударному составу вопрос. В химреактивах продат хлорат калия и перхлорат калия, что лучше взять для него или разницы никакой?

кпрф, перхлорат калия, 480р на русхиме, продают его, и дешевле можно найти.

Pendalf,  вы не пробовали заводить аммонал/ игданит составом из перхлората калия, серы и угля или алюминевой пудры? 
Посоветуйте еще книги по ВВ и взрывным работам, так что бы с примерами и рецептами были

кпрф, не подскажу. Тут были ссылки вроде. Я бы старался использовать промышленное ВВ, или его изготовить. Аммонал говённое ВВ. Еще интересны астролиты. Для детонаторов я бы предпочёл ТЭН, гексоген, на край студень из пироксилина и эгдн. ИВВ гремучая ртуть, вполне доступна, если есть азотка.
Загугли, много книг доступно. Например https://bookre.org/reader?file=543892

Pendalf, как я понимаю взрывная мощность  аммонала зависит от качества его приготовления, хорошо или перемолоты компоненты, высушены и смешанны в пропорциях, если плохо, то это влечет затухание детонации или вообще не срабатывание ее. кстати в старых книгах по ВВ видел составы приготовления аммонала так в них обязательно добавляют тротил или толуол, вот тут бы пригодилсь бы его изготовление, видимо это компенсирует несовершенство аммонала. надо поискать на профильных форумах кто продает гранаты, а еще бы лучше найти снаряды, из них можно добыть промышленную взрычатку и ее потом добавлять в аммонал, кстати так делали всякие шахиды на кавказе, брали снаряд и его устанавливали в бочку с аммоналом, это был грантированнанная детонация и мощный взрыв.
по книгам спасибо, буду изучать.

Бесполезно,у них давление взрыва недостаточно для инициирования аммонала.
Свежий тонкопомолотый аммонал (без тротила) или смесь сахара и селитры запускаются от 1-2 г ГМТД (или ТА). При этом пакетик со 100г смеси перерубает 10ти-сантиметровое дерево, пакет с 200г - 40х4мм стальной уголок.

Гремучая ртуть - ядовитое говно; ТА и ГМТД превосходят её по взрывным характеристикам.

студень,ТЭН,RDX хороши для тех у кого они есть. На практике их часто заменяют 100...200-граммовой переходной шашкой хорошего аммонала.

Привыкайте испытывать свои заряды на свежеупавших деревьях: они ещё достаточно прочные,как живые,но, в отличие от живых, нафиг никому не нужны.

Гремучая ртуть тем не менее хранится десятилетиями и не взрывается увлажненой, что несомненный плюс. Однако с ней надо уметь работать и использовать желательно белую модификацию.
Нельзя заменить ни студень ни ТЭН с гексогеном шашкой аммонала, ибо сильно разные характеристики при равной массе.
  Я не понял почему шашка названа переходной. Подразумевается ее использование для детонации чего то более объемного и тоже на основе амселитры, раз тэн и гексоген уже заменили на аммонал? Так детонировать аммонал аммоналом - это как бы сказать... масло масляное...

И это её единственный плюс. Она примерно как киса, только ещё слабее, капризнее в сборке детонатора и ядовитая. Даже получить её детонацию - не самая банальная задача.
Из инициирущих лучше выбирать в таком порядке:
перекись ацетона - простота, достаточная мощность,стойкость детонатора на ближайшие 2-3 дня (чуть дольше с хранением в холодильнике).Дешевизна.

гмтд - чуть сложнее,отличная мощность на все случаи жизни, нелеучесть и стойкость на пару месяцев. Дешевизна.

азид свинца - требует покупки либо синтеза азида натрия/калия, чёткого следования методике; эффективен ТОЛЬКО в паре с ТЭНом,гексогеном,ЭГДН; напрямую аммонал им подрывать расточительство. Стоек в темноте! годами.

азид серебра,фульминат серебра - дорогое серебро,строгое соблюдение методик. Опять же целесооразны только если есть вторичное вещество вроде ТЭН,гексоген,ЭГДН. Хранятся в темноте! годами.

тетразолы - для фанатов химии;мощность,стойкость,если не считать потраченных сил то дешевизна,универсальность.

Есть ещё куча всяких взрывчатых смешанных солей,комплексов - хлоратов,нитратов,гидразинатов,ацетиленидов. Все они слабы,капризны в синтезе и применении. Браться за них смысл только в случае отсутствия всего вышеперечисленного.

Да, для детонации чего-то более объёмного,как тут писали, мешка или бочки. Всю бочку не будешь перетирать в пыль, грамм 200 - вполне оправданно. Бывают смеси на селитре довольно плотные и мощные,незаморочные в приготовлении, но которые напрямую детонатором не разгоняются.

Да ладно, не говорите только,что здесь люди планируют строить кумулятивы,ударные ядра, рубить бронелисты в мертвенной тишине (с водяным пакетом), заниматься микро-зарядами:) В остальных случаях аммонал в х2..х3 количестве справится с задачей гексогена.

То что изложено Вами выше - совершенно верно, кроме того что гремучкой трудно что то завести. Ее применяли в военном деле и промышленности десятки лет и не парились. На счет замены мощных БВВ десятикратной массой АСВВ - спорить не буду, ибо лень мне...  Все опыты на эту тему были поставлены в 30х годах 20го века Антулаевым и Эповым, Мориным и др, с тех пор ничего не изменилось...  Заменяйте... .

братан , можешь кинуть актуальные ссылки на эти книги ?

У кого есть книга Очумелые ручки х82х 2015

Предлагаю пообсуждать интересную тему: устранение запахов нитросодержащих взрывчатых веществ при длительном хранении.
Пока идеи:
1.поглощать пары (активированный уголь, смекта),
2.восстанавливать пары нитросоединений до аминов( а) железный порошок+хлорид железа или хлорид аммония, б) цинк+щёлочь или цинк+стиральная сода
Пойдёт ли восстановление не с раствором, а с порошком при обычной температуре?

Чем можно заменить ТНРС в детонаторе на азиде серебра, простым и желательно без нитрогрупп?
С тетразеном они не дружат.

Здравствуйте, делал кису на гидроперите (2 пачки), 40мл электролита и ацетона, кипения не происходило, как я понял, ничего не вышло, сейчас в морозилке кристаллизуется, завтра попробую промыть и высушить. Кто может подсказать почему не было кипения? Охлаждал в кастрюле с водой и льдом.

Концентрация пероксида была маленькая. У меня на гидроперите никогда не кипело, а на чистой перекиси кипит.

Кипеть она и не должна. Гидроперита мало, кислоты дохуя.
Попробуй методу "на глаз" 
Растворяешь гидроперит в электролите, пока влезает (примерно 1 табла на 1мл элика, не ошибешься, растворяется прекрасно), охлаждаешь смесь и потихоньку приливаешь ацетон. Выпадать начинает на глазах, превращая жидкость в стакане в творогоподобную массу. Не жадничай, загустела (а она загустеет...) - прекращай лить ацетон, а то проебешь продукт. И не забывай мешать. Постоянно, не отвлекаясь.
Снова охлаждаешь, фильтруешь, моешь, сушишь. На те крохи перекиси, которые остались в растворе, забиваешь болт. Киса - не тот случай, когда стоит дрочиться за выход и экономить реактивы.

Кстати, ацетончика-то не переборщил? Она поэтому может и не выпасть, растворилась и все. Разбавь рм ледяной водой,  а лучше просто в воду со льдом вылей, если в растворе что-то есть - выпадет как миленькая, только концентрацию ацетона надо уменьшить.

Редактировался Rogalik (2020-02-07 17 ч.)

И переставь из морозилки просто в холодильник. Морозилка это уже перебор. Ещё банка от льда лопнет и протечёт на продукты.

Киса получилась, осадок был. Позже пробовал лить на глаз с 1 пачкой гидроперита, закипело немного, сунул в кастрюлю с водой, позже в холодильник, все нормально, всем спасибо за советы. Оказалось что не высушенная киса тоже вспыхивает, но не взрывается в шприце. Молотком пробовал бить, не взорвалось.